Vyrovnat se s osudem, který vám do cesty přihraje prakticky nevyléčitelnou nemoc, není vůbec jednoduché. Když se téměř před pěti lety narodila Markovi Voseckému dcera, jíž byla diagnostikována cystická fibróza, nebylo to jednoduché. Dnes devětatřicetiletý otec se ovšem rozhodl, že se k věci pokusí přistoupit co možná nejvíce pozitivně a nyní do světa se svými kolegy v rámci projektu CF Hero vypouští aplikaci, která má pomoci zejména dospívajícím s touto nemocí bojovat.
Právě hlavně pro teenagery, trpící cystickou fibrózou, je složité s nemocí bojovat, jelikož musí dodržovat časově náročný léčebný režim, který vyžaduje maximální pozornost. Pomoci jim v tom má nová aplikace CF Hero, která hravou formou připomíná každodenní inhalace a dechové rehabilitace a pomáhá budovat potřebné návyky pro pro prodloužení života.
Cystická fibróza (CF) je totiž závažné genetické onemocnění, které postihuje hlavně plíce, a přestože se prognóza dožití nemocných s CF neustále zlepšuje, prozatím se nemoc nedá efektivně vyléčit. Právě dlouhodobý návyk denních inhalací je tak klíčový, jelikož zmírňuje příznaky a postup nemoci. Své o tom ví i Jan Mihule, který s cystickou fibrózou úspěšně bojuje již 36 let a na projektu CF Hero se podílí spolu s Markem Voseckým a Barborou Červenkovou.
Jan Mihule a Marek Vosecký z projektu CF Hero
Celý projekt začal v roce 2017, kdy se Marek Vosecký po narození své dcery rozhodl oslovit Klub nemocných cystickou fibrózou a s aplikací, která by byla osobním koučem zejména pro mladé s CF, se přihlásili do akcelerátoru Laboratoře Nadace Vodafone. Vedle toho spustili i fundraisingovou kampaň na platformě Darujme.cz, kde vybrali téměř 850 tisíc korun. Jelikož Nadace Vodafone pak částku zdvojnásobila, mělo CF Hero tři čtvrtě druhého milionu na vývoj plánované aplikace.
Hrou k delšímu životu
Tým CF Hero více než rok spolupracoval s Klubem nemocných cystickou fibrózou, lékaři, fyzioterapeuty i psychology na tom, aby mobilního kouče maximálně vyladili, a nově je aplikace CF Hero ke stažení pro operační systém Android. Za každodenní inhalace a dechové rehabilitace získávají uživatelé herní peníze, tzv. kyslíky, a za ně si mohou pořídit například oblečení pro svou postavičku.
Na základě gamifikace tak chtějí autoři přispívat k budování zmíněných návyků a zlepšování jejich efektivity, což má pacientům prodlužovat život. Průměrná délka života s CF je v Evropské unii 28 let, v Česku ještě o tři roky méně. Vedlejším, ale rovněž důležitým efektem aplikace bude i práce s daty o inhalacích, které pak může využít ošetřující lékař. Ten totiž často nemá žádnou přímou zpětnou vazbu o stavu pacienta.
„Je to opravdu skvělý pocit, když vidíte výsledek dvouletého snažení mnoha lidí naživo. Spontánní zpětná vazba od uživatelů je doslova dechberoucí. Teď před námi stojí neméně lehký úkol, a to aplikaci udržovat, rozvíjet a dostat se s ní do zahraničí,“ říká Marek Vosecký, který si chce s aplikací pro Android ověřit, zda vše funguje, a do budoucna by rád vyvinul také aplikace pro iOS. Na další rozvoj včetně expanze do zahraničí nicméně bude potřebovat CF Hero další zdroje.
Vedle úspěšného fundraisingu, který doplňovala kampaň #bezdechu, do níž se zapojilo i mnoho herců, sportovců a dalších osobností, hledá CF Hero také možné investory. Důležité však bude i to, zda se autorům podaří současný model škálovat i mimo samotnou cystickou fibrózu, což by zvýšilo obecný zájem o produkt včetně investorů. Jak nicméně připomíná Vosecký, léčba jednoho pacienta s CF vysoce inovativními léky může stát klidně 5 až 6 milionů korun ročně nad rámec méně nákladnější tradiční péče a mobilní kouč může být jejím vhodným doplňkem.
Spolu s dalším rozvojem aplikace, kdy chtějí autoři přidat další prvky gamifikace, propojovat mezi sebou pacienty a motivovat je k budování návyků, má přijít i postupná expanze do zahraničí. Prozatím je aplikace v češtině, ale v CF Hero již pokukují po partnerství s některými zahraničními pacientskými asociacemi a mezi pravděpodobné trhy potenciální expanze se řadí především Slovensko, Polsko, Německo a anglicky mluvící země.
