Na vývoj česko-amerického léku proti rakovině putují dva miliony dolarů. Posílá je zdejší fond

Fond i&i Biotech se zaměřuje na investice do evropských vědeckých startupů. Na jejich podporu má přes miliardu korun.

Iva BrejlováIva Brejlová

Na vývoj česko-amerického léku proti rakovině putují dva miliony dolarů

0Zobrazit komentáře

Z investičního hlediska je to prý velmi nadějný projekt s možností zajímavého zhodnocení. Ale z toho medicínského jde především o to, že má potenciál pomoci při léčbě rakoviny. Látka označovaná jako DRP-104 by mohla významně usnadnit boj s touto nemocí. Zaujala proto fond s českým základem i&i Biotech Fund, který na ni posílá dva miliony dolarů. Peníze získává americká společnost Dracen Pharmaceuticals, i na vývoji léku se ale podíleli Češi.

DRP-104 dokáže zastavit buněčný metabolismus glutaminu, což je klíčový zdroj dusíku, který rakovinné buňky potřebují ke svému růstu. Látku vyvinul tým vědeckých pracovníků pod vedením Pavla Majera z Ústavu organické chemie a biochemie Akademie věd ČR ve spolupráci s vědci z Univerzity Johnse Hopkinse v americkém Baltimoru. Licenci na vývoj látky firma Dracen zakoupila v roce 2017 a teď dokončuje první fázi klinického testování. To znamená, že je lék podáván prvním lidským pacientům.

Právě k tomu peníze od i&i Biotech, v přepočtu kolem 44 milionů korun, nyní přispějí. „Současná fáze klinického testování bude ukončena během tohoto roku,“ říká Tom Estock, ředitel Dracen Pharmaceuticals. K lidským pacientům lék DRP-104 posunuly i předchozí investice, kterých firma nasbírala celkem ve výši 57 milionů dolarů (1,2 miliardy korun). Velké naděje přináší používání látky v takzvané imunoterapii, která se zaměřuje na posilování imunitní reakce organismu vůči nádoru. 

Fond i&i Biotech se stal teprve druhým neamerickým investorem, kterému bylo umožněno do firmy Dracen Pharmaceuticals vstoupit. Tím prvním je společnost i&i Prague. Tedy český biotechnologický inkubátor, který je hlavním sponzorem fondu a který jej založil na základě spolupráce s Evropským investičním fondem a dalšími institucemi.

Ekosystém kolem ústavu

Podle účastníků je celá spolupráce na vývoji látky skvělou ukázkou fungování unikátního ekosystému kolem Ústavu organické chemie a biochemie. Tomu s podporou transferu technologií z akademické půdy do další fáze vývoje pomáhají další společnosti. „Díky existenci tohoto ekosystému jsme schopni přinášet do nadějných projektů nejen finanční prostředky, ale i zcela ojedinělé know-how,“ věří Jaromír Zahrádka, který stojí v čele i&i Prague i fondu Biotech.

„V České republice stále chybí investiční zdroje pro podporu transferu znalostí a technologií k uživatelům a toto je nástroj, jak pomoci nejlepším z technologií dostat se až k pacientům. Fakt, že si Evropský investiční fond vybral ke spolupráci právě jeden z ústavů Akademie věd České republiky, ukazuje, že kvalita výzkumu v této instituci dlouhodobě dosahuje úrovně nejvyspělejších zemí Evropy. A to nás samozřejmě velmi těší,“ doplňuje Ilona Müllerová, místopředsedkyně Akademie věd ČR.

Nastartujte svou kariéru

Více na CzechCrunch Jobs

Aktuální finanční injekce fondu i&i Biotech následuje po nedávno oznámeném jednom milionu eur, tedy v přepočtu necelých 25 milionech korun, které investor poslal do americko-rakouského startupu Celeris Therapeutics. Ten využívá umělou inteligenci k vývoji nových léčiv proti vážným onemocněním, například Parkinsonově chorobě nebo různým typům rakoviny. Pomáhá si přitom umělou inteligencí, což by mohlo zrychlit a zpřesnit vývoj léků.

Fond i&i Biotech vznikl v září loňského roku spoluprací Evropského investičního fondu a společnosti i&i Prague při Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR, sídlo má v Lucembursku. Zaměřuje se na podporu firem vzešlých z univerzitního výzkumu a na léčiva, diagnostiku a lékařské přístroje. Na investice má k dispozici přes 45 milionů eur, tedy asi 1,1 miliardy korun, které plánuje poslat do zhruba 20 společností v rané fázi vývoje. Hodlá se přitom zaměřit hlavně na střední Evropu.

Při zahájení působení fondu i&i Biotech uvedl ředitel a spoluzakladatel i&i Prague Jaromír Zahrádka, že chce cílit na takové projekty, u kterých je největší potenciál dostat je s pomocí financí co nejdále. Tak, aby se měnila kvalita péče u pacientů. Zároveň půjde také o potenciální ziskovost daného projektu. Fond aktuálně pracuje na další, v pořadí třetí investici podobného typu.

Česká vědkyně pomohla vyvinout lék na rakovinu. Americký úřad teď schválil jeho použití

Výzkum Martiny Benešové přispěje k léčbě rakoviny prostaty, na americkém trhu by měl být přípravek Novartis Pluvicto k dispozici během několika týdnů.

Iva BrejlováIva Brejlová

Ilustrační snímek chemických vzorků

0Zobrazit komentáře

Zatímco jeden lék na rakovinu z české dílny dostal stopku, jiný aktuálně schválila americká léková agentura FDA. Na léku proti pokročilé rakovině prostaty s názvem Novartis Pluvicto se podílela česká vědkyně Martina Benešová. Jaderná chemička jej vyvinula v německém Heidelbergu jako členka mezinárodního vědeckého týmu. Podle vyjádření, které poskytla časopisu Přírodovědecké fakulty Univerzity Karlovy, jej už dostaly stovky lidí a u některých z nich rakovina úplně vymizela.

Se zprávou přišel Deník N„Je to úžasný, fantastický pocit,“ řekla Benešová. Registrací FDA je lék schválený pro americký trh, zatím se rozhodnutí týká pouze jeho podávání pacientům, u kterých jiné terapie selhaly. Pluvicto by mělo být lékařům a pacientům k dispozici během několika týdnů.

Podle Deníku N jej první pacient s pokročilou rakovinou prostaty odolnou vůči veškeré předchozí léčbě a s metastázami v kostech do celého těla dostal v roce 2013. Pacient popisoval pocity úlevy už po pár dnech a zanedlouho začaly metastázy ustupovat.

„Pluvicto je krokem vpřed ve vývoji precizní medicíny u rakoviny prostaty,“ uvádí doktor Oliver Sartor, lékařský ředitel Tulane Cancer Center v americkém New Orleansu. „Může významně zlepšit míru přežití u těch, kteří mají omezené možnosti léčby,“ dodává.

Nastartujte svou kariéru

Více na CzechCrunch Jobs

Novartis Pluvicto je obchodní název takzvaného radiofarmaka s označením PSMA-617. Kombinuje cílenou sloučeninu s terapeutickým radioizotopem, tedy radioaktivní částicí. Umí přímo v těle pacienta s rakovinou prostaty najít nemocné buňky, navázat se na ně, ozářit je a zničit. Podle dřívějšího vyjádření Benešové pro časopis Přírodovědecké fakulty činil odhad hodnoty léku miliardu dolarů.

Do závěrečných fází navíc podle vyjádření Benešové dospěly další klinické studie, ve kterých lék dostávají pacienti, kteří dosud podstoupili jen hormonální terapii nebo operaci, ale nikoliv chemoterapii. Testuje se tak, jestli je účinnější radiofarmakum, nebo chemoterapie. Další studie se zabývá podáváním PSMA pacientům čerstvě po diagnóze rakoviny prostaty namísto všech dalších terapií.

mk_tk_roivenue

Přečtěte si takéČeský startup koupili Holanďané. Teď míří do USA a mění vedeníČeský startup koupili Holanďané, teď dál roste. Míří do Ameriky a mění své vedení

Martina Benešová se výzkumům věnuje v Deutsches Krebsforschungszentru, což je centrum pro výzkum rakoviny. Absolvovala Přírodovědeckou fakultu Univerzity Karlovy v oboru klinická a toxikologická analýza. Cesta ke schválení léku trvala přes osm let.

Každé všední ráno posíláme nejzásadnější zprávy dne.