Aby přežil, musí na drahou operaci do Ameriky. Na záchranu Kubíka se teď skládá celé Česko
Aspoň deset milionů korun. Tolik je třeba, aby rodiče mohli se synem odletět do Bostonu, kde mají zkušenosti se vzácným mid-aortic syndromem.
Místo toho, aby si žil život spokojeného dítěte, trávil měsíce na různých vyšetřeních a zákrocích. Potýkal se s extrémně vysokým tlakem a lékaři teprve tříletému Kubíkovi nemohli přijít na diagnózu. Později u něj zjistili velice vzácné a závažné onemocnění cév, se kterým si v Česku ale neumí poradit, a jediným řešením je tak nákladná operace ve Spojených státech. Rodiče se proto obrátili s prosbou o pomoc na veřejnost.
Češi jsou nesmírně dobročinní, což se v posledních letech ukázalo hned několikrát, když se semkli a pomáhali během pandemie, po jihomoravském tornádu, povodních nebo v mediálně známém případě malého Martínka, kterému svými penězi prakticky zachránili život. V obdobné pozici je teď i Kubík z vesnice na Olomoucku.
„Hrajeme o čas. Denně žijeme ve strachu, že dojde k mrtvici, infarktu nebo selhání ledvin,“ říká jeho maminka Lucie Kouřílková. Problémy se u chlapce začaly projevovat v momentech, kdy mu byl pravidelně zjištěn až příliš vysoký tlak. Následovala proto řada vyšetření a převozů do nemocnice, aby lékaři odhalili, co mu skutečně je.
Nakonec se ukázalo, že Kubík trpí takzvaným mid-aortic syndromem, vzácným a závažným onemocněním cév, se kterým se v Česku zatím neléčí žádné jiné dítě. Zjednodušeně jde o kritické zúžení hlavní břišní tepny a tepen vedoucích k ledvinám a střevům, což postupem času může vést i k dalším komplikacím včetně opakovaných problémů se střevy.
„Kvůli tomu musí užívat šest druhů léků na vysoký krevní tlak, přesto jeho hodnoty běžně dosahují 150/100 mmHg. To je pro tříleté dítě stav, který může kdykoliv skončit tragicky,“ popisují jeho rodiče, kterým se kvůli tomu obrátil svět vzhůru nohama. Maminka Lucie pozastavila své kadeřnictví, otec Karel dal výpověď z práce, aby byli Kubíkovi oporou.
Ten několikrát cestoval z olomoucké fakultní nemocnice až do pražského Motola a podstupoval řadu zákroků, žádný z nich ale nepřinesl trvalé zlepšení. Zjistilo se, že v Česku se mu s jeho diagnózou reálně pomoci nedá. Řešením jsou Spojené státy, respektive specializovaná dětská nemocnice v Bostonu, kde se s takovými případy už setkali a patří v nich k těm nejlepším na světě.
Jenže na to jsou potřeba miliony korun, které se teď rodina snaží získat na dobročinném portálu Znesnáze21, kde mohou mimo jiné na takto vážné zdravotní problémy přispívat lidé libovolnými částkami. V principu se jedná o stejný formát jako Donio, které před dvěma lety vzali stovky tisíc Čechů útokem, když se skládali na sbírku pro malého Martínka, který trpěl vzácnou genetickou poruchou AADC.
„Požádali jsme o výjimku z úhrady u zdravotní pojišťovny, ale výsledek zatím není jistý – a čas běží. I kdyby byla operace částečně hrazena, náklady na letenky, ubytování, pobyt v USA, tlumočení nebo lékařský doprovod zůstanou obrovské,“ uvádí rodiče na oficiálním profilu sbírky, kde se za uplynulé čtyři dny zatím více než dva tisíce lidí složily na částku přes jeden milion korun. Cílem je ovšem desetinásobek.
I proto rodiče s podporou svých přátel a známých rozjíždí vlastní kampaň a snaží se Kubíkův příběh představit co nejvíce lidem včetně těch, kteří mají velký zásah na sociálních sítích. Výzvu o pomoc na Instagramu sdílel například zpěvák Tomáš Klus, influencerka Martina Partlová nebo otec zpěvačky Moniky Bagárové. „V současnosti je tento zákrok jedinou šancí, jak Kubíka zachránit,“ dodávají rodiče.
